4‐DMAP能迅速催化高铁血红蛋白的形成,因它可将血红蛋白的电子传递给氧,自身被氧化为苯氧基根及N,N‐二甲基醌亚胺,二者又还原至血红蛋白,同时形成高铁血红蛋白。体外试验发现,4‐DMAP使人血中形成高铁血红蛋白达最高浓度一半所需的时间仅为0.3~3min,亚硝酸钠则需4.5~9min,说明4‐DMAP形成高铁血红蛋白的作用比亚硝酸钠强而且快。4‐DMAP催化形成的高铁血红蛋白与氰离子结合生成的氰化高铁血红蛋白不够稳定,在一定条件下氰离子又可分离出来与细胞色素氧化酶作用,再度出现氰化物中毒症状。过量可引起溶血反应。
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