药物的体内过程包括吸收(血管内给药除外)、分布、生物转化和排泄过程。脂溶性药物可通过单纯性扩散作用,透过毛细血管壁而吸收入血,因此毛细血管的多少,血流速度的快慢及药物在注射部位的溶解度等,可以改变药物的吸收速度及吸收量,非脂溶性药物除简单扩散外还可直接通过毛细血管壁上的水孔进入血循环,大分子物质则可经淋巴液进入血液。与白蛋白结合的抗菌药物暂时失去抗菌活性,其结合是疏松可逆的,在血中结合型和游离型的抗菌药物之间常保持动态平衡,当游离型药物的浓度下降时,抗菌药物即从结合状态游离出来,恢复其抗菌活性。
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