[治疗]［奥美拉唑（渥米哌唑，洛赛克）—伏立康唑］2 Omeprazole—Voriconazole

要点同时应用质子泵抑制剂奥美拉唑和唑类抗真菌药伏立康唑，前者的代谢减慢，半衰期延长，血浓度增高，作用和毒性增强。机制奥美拉唑本身主要由CYP2C19和CYP3A4代谢（可能也有其他CYP的参与，同时对CYP2C19有抑制作用），而伏立康唑及其代谢物对CYP2C19、CYP3A4以及CYP2C9有抑制作用（伏立康唑本身在体内的代谢主要由CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4负责）。最后需要提及的一点是，奥美拉唑是芳香烃受体（AHR）的配体（ligand），既可诱导CYP1A2，也可诱导CYP1A1，因此有可能激活毒素或致癌原，这是引人关注的问题。