一项疱疹病毒聚合酶非底物广谱抑制剂活性研究,通过疱疹病毒聚合酶筛选,对80 000种不同化合物的代表品进行了检测。通过喹诺酮环第6位点的替换产生了4‐羧基‐2羟基喹诺酮(4‐oxo‐dihydroquinolines,4‐oxo‐DH Qs),增加抗CMV,HSV‐1和VZV DNA聚合酶的能力。40、腺病毒、乙型肝炎病毒、流感病毒A、柯萨奇病毒B、水疱性口炎病毒等。