权威医学用药书籍速查系统

[速览]第七节 血管舒张药

肼屈嗪(肼苯哒嗪)与双肼屈嗪(血压达静)是酰嗪衍生物。根据患者对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对药物代谢迅速,生物利用度约为16%,后者则代谢缓慢,生物利用度为35%,肼屈嗪的t 1/2为1小时,但降压作用时间较长(可达12小时)。当合并应用β受体阻断药与利尿药时,则双肼屈嗪可良好耐受。双肼屈嗪药理作用与肼屈嗪相同,但不良反应较少。当本药使用时间过长、用量过大,或肾功能减退时,可造成体内硫氰酸盐浓度过高,产生乏力、畏食、恶心、耳鸣、肌痉挛、定向障碍、精神变态、癫痫发作、昏迷等中毒症状。长期使用可导致甲状腺功能减退,同时给予硫代硫酸钠可预防氰化物的蓄积,而药物的效力不受影响。

……
——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十七章 抗高血压药
作者:苏定冯 陈丰原
参编:缪朝玉,陈丰原,陈鲁原,段大跃,关永源
页码:362-363
版本:4
出版时间:2011-03-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM