动物电生理实验显示,普拉克索可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元的放电频率。因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其他药物相互作用,也不可能通过生物转化清除,由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药动学的相互作用。西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,以致这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺,可能与普拉克索发生相互作用,并导致任何一种或两种药物的清除率降低。
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