口服吸收约40%,结晶粉末吸收差,橄榄油溶液口服或肌内注射吸收好,分布于肝、肾、肾上腺、胰腺及胸腺,药物消除半衰期14~17小时,绝大部分在肝脏分解,微量以原形从尿中排出,只有原形有免疫抑制作用,但90%与血浆蛋白结合,经胆汁随大便排出。2 ﹒与少量糖皮质激素合用可预防排异反应及降低血糖肌酐含量,并显著提高移植物存活率,与糖皮质激素合用AZP比较,菌血症及肺部感染发生率下降50%。3 ﹒在治疗过程中发现血清肌酐升高,要鉴别是由于肾毒性还是由于排异反应,如血清肌酐下降显著可能为本品的肾毒性所致。口服液5000 mg/50 ml,注射液250 mg/5ml,橄榄油溶液(口服)2 ml,大豆油溶液(注射用)7 mg/ml。
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