[治疗]盐酸帕洛诺司琼palonosetron hydrochloride

化学名为（3aS）‐2‐［（3S）‐1‐氮杂双环［。2 ． 2 ］‐辛烷基］‐2，3，3a，4，5，6‐六氢‐1‐氧代‐1H‐苯并［ de ］异喹啉盐酸盐（（3aS）‐2‐（3S）‐1‐azabicyclo ［.又名阿乐喜，aloxi。游离帕洛诺司琼mp ． 87～88℃，盐酸帕洛诺司琼mp ＞ 290℃（乙醇结晶），帕洛诺司琼于2003年在美国首次上市，属于第二代5‐HT3受体拮抗剂，具有高效、高选择性的特点。帕洛诺司琼在肝脏内可通过多种途径代谢，其中约有50%代谢为N‐氧化帕洛诺司琼和6‐S‐羟基帕洛诺司琼（图5‐。图5‐14 5‐HT3受体拮抗剂的构效关系。