[治疗]一、药物代谢动力学基本概念

指药物按血浆中浓度水平均匀地分布于全身各组织与体液中所需的总容积。其中D为体内药量，C为药物在血浆与组织中分布达到平衡时的血药浓度。理论上C应为药物在体内均匀分布且尚未开始消除时的浓度C0，但事实上静脉给药后，在分布尚未达到平衡时，药物的消除过程已经开始，因而此浓度无法直接测得，它是将血药浓度‐时间曲线反向外推至纵坐标处求得的理论值。如丙泊酚、阿芬太尼、舒芬太尼、咪达唑仑延长不明显，而芬太尼随持续输注时间的增加显著延长。