[治疗]司来吉兰（selegiline）

DA等单胺类神经递质可经单胺氧化酶（MAO）代谢。司来吉兰（selegiline）是一种不可逆的MAO‐B抑制剂，对肠道MAO‐A作用弱，较少引起心动过速、血压升高等急性交感神经兴奋的外周效应，可用于减慢脑内DA代谢，缓解PD症状。司来吉兰在20世纪70年代末作为复方左旋多巴的辅助药物治疗PD，随后又发现其能阻断外源性神经毒1‐甲基‐4‐苯基‐1，2，3，6‐四氢吡啶（MPTP）对实验动物黑质DA能神经元的毒性作用，明显减少DA氧化代谢过程中的自由基生成。司来吉兰本身不良反应少，但其在脑内可转化为甲基苯丙胺和少量苯丙胺，对少数患者有精神振奋作用，可引起失眠，推荐服药时间应在早晨、中午，而午后不宜应用本品。