[治疗]因子Ⅹa抑制剂

直接或间接的抑制因子Ⅹ a的活性，对凝血酶的抑制影响极小。其结构上属于戊多糖类似物，相对分子质量1728Da ，能特异性与抗凝血酶结合，改变抗凝血酶的空间构象，增强抗凝血酶对因子Ⅹ a的抑制强度，抗Ⅹ a的强度是肝素和低分子量肝素的7倍。结构属于吡唑类衍生物，分子量460Da ，作用机理和利伐沙班相似，作用于游离或结合型因子Ⅹ a ，在体外对因子Ⅹ a抑制作用强于利伐沙班，解离速率常数为0.08nmol/L 。阿哌沙班是P-gp和CYP3A4 / 5的底物，中效CYP3A4抑制剂或诱导剂对阿哌沙班药动学行为影响不大，和强CYP3A4 / 5和P-gp抑制剂或诱导剂合用，药动学性质改变，如和萘普生合用，阿哌沙班Cmax和。