[治疗]盐酸依达普利Imidapril Hydrochloride

本品是一种含羧基的ACEI,为前体药物，本身活性不高，口服后其活性代谢产物为咪达普利拉。咪达普利和咪达普利拉的血浆蛋白结合率分别为85%和53%，通过尿液和粪便排泄咪达普利及其代谢产物。咪达普利的半衰期为2小时，咪达普利拉的半衰期为8小时，但咪达普利的降压疗效稳定，至少可持续24小时。咪达普利对ACE的抑制作用与依那普利相当，是卡托普利的2倍。5 ﹒保护1型糖尿病患者的肾功能日本学者研究发现，卡托普利和咪达普利均可明显降低1型糖尿病患者的微量蛋白尿和大量蛋白尿的排泄量，说明咪达普利对1型糖尿病患者的肾脏有保护作用。