扎来普隆(zaleplon)是非苯二氮类催眠药,具有镇静催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。扎来普隆的绝对生物利用度为30%。单次服用扎来普隆10mg后,血浆峰浓度为(29±。扎来普隆口服后可以被广泛代谢,尿中仅有不超过剂量的1%为原药,主要被醛氧化酶转化为5‐氧脱乙基扎来普隆,少部分通过CYP3A4代谢,形成脱乙基扎来普隆,并很快被醛氧化酶转化为5‐氧脱乙基扎来普隆,然后经葡萄糖醛酸化后由尿液排泄。扎来普隆的耐受性与唑吡坦相似,要优于苯二氮类药物。临床上,扎来普隆常用于成年人失眠的短期治疗,能够缩短入睡潜伏期,增加总的睡眠时间。
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