卡泊芬净胃肠道给药不易吸收,需静脉给药。蛋白结合率高,约为97% 。血浆t1 / 2为9 ~ 11小时。主要在肝内代谢为非活性产物,经肾和胃肠道排出。轻、中度肝功能不良时血药浓度增高,除有严重肝功能障碍者,一般肾功能不良时或血液透析时无须调整剂量。其机制为抑制真菌细胞壁合成,导致真菌细胞壁的完整性被破坏,致真菌细胞溶解死亡而产生杀菌作用。两性霉素B ( amphotericin B )注射剂, 5mg ( 5000U ) , 25mg ( 25 000U ) , 50mg ( 50 000U ) ,静脉滴注,用5%葡萄糖注射液稀释(不可用0.9%氯化钠注射液,以避免沉淀) ,溶解后于24小时内用完,溶液浓度不超过0.1mg/ml 。疗程一般2 ~ 4周。
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