分子对接是研究受体与配体相互作用的重要方法。在药物设计领域,分子对接方法适用的研究对象丰富多样,从受体的类型角度看,可以选择蛋白、酶、核酸、多糖等多种生物大分子类型。预测受体与配体相互作用,是分子对接方法的一项基本应用,在此基础上,分子对接方法还有一项重要应用— — —虚拟筛选。与此同时,以核酸为靶标的临床用药已经面市,考虑到分子对接在蛋白靶标上的成功应用,所以将分子对接技术应用于基于核酸类靶标的药物发现是非常迫切的。5 ﹒用FlexX进行分子对接,根据分子对接给出的配体‐受体相互作用得分以及FlexS给出的分子相似性得分,挑选出13个化合物。而预测的化合物结合模式,为进一步的突变实验提供了重要的研究思路。
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