本品易溶于水、乙醇。本品具有局部麻醉作用,其局麻作用比利多卡因强。电生理作用与利多卡因相似,但作用更显著而持久,对心肌的抑制作用较小。本品能减慢心房、心室传导,降低自律性,使房室及房室结不应期延长。1 ﹒不良反应偶尔有胃肠道反应,如恶心、呕吐等。少数患者可发生晕厥,但停药或减量后上述症状消失。2 ﹒禁用于肝肾功能不全、窦性心动过缓、中及重度房室传导阻滞、癫痫等。3 ﹒本品治疗作用较强,但治疗量与中毒量较接近,神经系统不良反应较明显,可作为二线药物使用。1 ﹒与麻醉药和中枢神经抑制药合用可发生严重中枢性不良反应。2 ﹒胺碘酮可增加本品的稳态血药浓度和不良反应。3 ﹒静脉用药禁与钾盐或镁盐合用。
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