1983年Bosma等发现CB217纯系小鼠16号染色体上的重症联合免疫缺陷(SCI D)基因发生隐性突变后,小鼠缺乏功能成熟的T和B淋巴细胞而称为SCID小鼠。该小鼠胸腺、脾、淋巴结的重量不及正常的30%,体内T和B淋巴细胞联合缺陷,是建立急性淋巴细胞白血病(ALL)的有效模型,应用广泛。将NOD‐SCID小鼠的骨髓细胞通过尾静脉输注给经半致死量射线照射的BALB/c后,成为嵌合小鼠,该小鼠容易植入人的组织细胞,包括造血系统肿瘤细胞。