[速览]奈莫必利 N emonapride〔I〕

本品选择性地抑制脑内多巴胺D 2受体，具有较强的抗精神病作用，能改善幻觉和妄想等症状，对脱氧麻黄碱和阿扑吗啡引起的刻板行为及运动过度行为有明显抑制，其作用相似于氟哌啶醇，强于氯丙嗪。对α-肾上腺素受体与M-胆碱受体作用弱，镇静作用弱，不良反应小。本品口服易吸收，2～3小时后达血药峰浓度，血浆蛋白结合率为95%，血浆半衰期为。常见的不良反应有失眠、焦虑、嗜睡、兴奋、无力、精神抑郁、痉挛发作、头晕、头痛、口干、出汗、尿潴留、便秘、腹泻、皮疹、体重增加或减少,罕见视力模糊。初期常见白细胞增多、血清肌酸磷酸激酶升高,偶见肾功能、肝功能异常。心脑血管疾病、低血压、有癫痫病史者、肝功能异常、营养不良者慎用。