要点同时应用非选择性β受体阻断药普萘洛尔和西咪替丁,可使普萘洛尔血浓度增加近一倍。机制西咪替丁抑制CYPs(包括CYP1A2、CYP2C9和CYP2D6),而普萘洛尔的代谢主要由CYP2D6和CYP1A2负责(CYP2D6负责普萘洛尔芳香环的羟化,生成4‐羟基代谢物,而CYP1A2主要负责普萘洛尔的N位脱烷基,生成N‐脱异丙基代谢物),因此认为。建议鉴于西咪替丁增加普萘洛尔血浓度的证据较充分,故两者同用时,建议观察β受体阻断活性增强的体征,以便随时调整西咪替丁或普萘洛尔的剂量。如果首选西咪替丁,而且行得通的话,选用一种与其无明显相互影响的β受体阻断药(例如纳多洛尔、阿替洛尔或卡替洛尔)代替普萘洛尔是明智之举。
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