[治疗]西沙比利（优尼比利，普瑞博思）Cisapride（Unipride，Prepulsid）

本品的作用机制主要是促进肠肌层神经丛中乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠蠕动，加速胃和十二指肠的排空。本品为拟胆碱效应，不增加胆碱和五肽胃泌素诱发的胃酸分泌。缺乏多巴胺拮抗剂性质，不影响血浆催乳激素水平。适用于各种原因及胃手术后引起的饱胀、食欲缺乏、恶心和呕吐等和胃‐食道反流，胃肠运动功能失调有关的假性肠梗阻、慢性便秘的长期治疗、胃轻瘫及非溃疡性消化不良。口服后吸收迅速彻底，1～2小时后达血浓度峰值，生物利用度约4%，97.5%与血浆蛋白结合，半衰期为10小时，经氢化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪尿排泄，哺乳期乳汁排泄少。片剂，5 mg，10 mg。