1 ﹒在脑片的制备过程中,应最大限度地保持组织的形态学。一般在解剖前用含有0.1%~4%多聚甲醛的冰冷磷酸盐缓冲液(pH7 ﹒。4)心内灌注以固定脑组织,然后在冰上将脑组织取出,以特制的软木夹夹住,浸入- 40℃液氮冷冻的异戊烷中冷冻。冷冻速度快,形成的冰晶小,可以减轻解冻时膜溶解造成的组织损伤。脑切片在- 80℃可保存数月之久(主要依据所研究的受体)。对于α‐,‐肾上腺素受体以及多巴胺受体的结合,要达最佳结果,可将解冻的脑片埋置于明胶载玻片上。将用酸(95%乙醇加入几滴10mol/L HCl)洗过的载玻片直接浸入冷却的明胶中30秒,在无尘的环境中过夜干燥。
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