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[文献资料]一、冰冻脑片的制备

1 ﹒在脑片的制备过程中,应最大限度地保持组织的形态学。一般在解剖前用含有0.1%~4%多聚甲醛的冰冷磷酸盐缓冲液(pH7 ﹒。4)心内灌注以固定脑组织,然后在冰上将脑组织取出,以特制的软木夹夹住,浸入- 40℃液氮冷冻的异戊烷中冷冻。冷冻速度快,形成的冰晶小,可以减轻解冻时膜溶解造成的组织损伤。脑切片在- 80℃可保存数月之久(主要依据所研究的受体)。对于α‐,‐肾上腺素受体以及多巴胺受体的结合,要达最佳结果,可将解冻的脑片埋置于明胶载玻片上。将用酸(95%乙醇加入几滴10mol/L HCl)洗过的载玻片直接浸入冷却的明胶中30秒,在无尘的环境中过夜干燥。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第11章 神经系统受体 > 第4节 脑片受体结合的放射自显影方法与技术
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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