[文献资料]J

临床建议：临床可以合用（ C ） 。临床证据： Tornio等［ 1 ］通过一个随机两周期交叉对照试验，考察了吉非贝齐对不同构象的布洛芬代谢的影响。结果发现，与安慰剂相比，合用吉非贝齐使R －布洛芬的AUC0 → infinity增加34% ， R －和S －布洛芬的t1/2分别延长54%和34% ， R －和S －布洛芬的AUC0 → infinity比值显著增加，其他药动学参数没有明显改变。作用机制：体外研究显示布洛芬经CYP2C8和2C9代谢，吉非贝齐抑制CYP2C8而轻度影响布洛芬的代谢。临床证据： Forland等［ 1 ］设计了一个10例高脂血症患者参与的临床对照研究，患者单独服用吉非贝齐或者在服用考来替泊5g同时、 2小时前、 2小时后再服用吉非贝齐600mg 。