1965年在巴西的一种洞蛇的蛇毒里分离出一种可抑制血管紧张素转化酶(angiotension‐converting enzyme,ACE),从而抑制血管紧张素原转化为血管紧张素Ⅰ(Ang Ⅰ)和血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)的物质,这种物质还有增强缓激肽的作用,故又称“缓激肽增强肽”。ACEI与β‐受体阻断剂和钙拮抗剂一样,是一类治疗心血管疾病的重要药物,且较β‐受体阻断剂和钙拮抗剂又有许多独特而广泛的药理作用,具有广阔的应用前景。80年代初期开始应用治疗高血压和心力衰竭,中期证明可减慢动脉硬化的发展,后期证实可以逆转由高血压等所诱致的左室肥大和改善对肾脏血流动力学的影响,从此,又将此类药物引入肾脏病领域的治疗。
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