[治疗] 艾司西酞普兰（Escitalopram）

艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-HT能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-HT1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、D1～。1、毒蕈碱样胆碱能受体和苯二氮受体无作用或非常小。成人适应证包括：重性抑郁症、广泛性焦虑症、惊恐障碍、强迫症、创伤后应激障碍、社交焦虑症（社交恐惧症）、经前期综合征。主要不良反应包括恶心、口干、失眠、多汗、疲劳、嗜睡等，许多不良反应经过继续治疗可自行缓解。在艾司西酞普兰与单胺氧化酶抑制剂之间互相转换使用时，建议有14天的清洗期。