哌替啶作用及机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动剂。有消除紧张、焦虑、烦躁不安等疼痛引起的情绪反应。哌替啶很快经胎盘屏障转移到胎儿体内。另一项母婴配对研究,调查了在妊娠头三个月应用本药的268例孕妇,以及妊娠其他阶段应用哌替啶的1,100例孕妇。但在妊娠早期受到该药暴露的婴儿中观察到6例腹股沟疝,但与孕期应用哌替啶是否相关,尚需进一步证实。哌替啶经乳汁分泌。乳母肌内注射本药50 mg,2小时乳汁中药物浓度达0.13 μ g/ml,24小时后药物浓度降低至0.02 μ g/ml,平均乳药/血药浓度比值高于1.0,未报道哌替啶对乳儿有不良影响。1983年美国儿科学会药物委员会认为乳母应用哌替啶时可继续哺乳。
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