口服后迅速吸收,在肝脏内代谢,半衰期约2小时,主要经肾排泄。 B 动物试验未发现有损害生育或致畸作用,但有微弱的抗雄激素作用。在233名妊娠期应用本品母亲所产下的新生儿中有4.7%存在先天畸形,而在1547名妊娠期未应用本品母亲所产下的新生儿中也有4.1%存在先天畸形,两组之间无明显差异,不能确定本药与先天畸形之间有相关性。授乳母亲单次口服400mg,其乳汁/母血中药物浓度比值是1.6,而多剂量口服后其乳汁/母血中药物浓度比值可达4.6~7.4。据此推算,乳儿摄入1000ml 乳汁,有6mg 本品被摄入。从理论上讲,这样的剂量可影响乳儿的胃酸分泌,抑制药物代谢,并产生中枢神经系统刺激症状。但在临床实践中未见这些影响,因此美国儿科学会认为本品可用于授乳母亲。 [1]Ruigomez A,Garcia Rodriguez LA,Cat aruzzi C,et al.Use of cimeti dine,omeprazole,and ranitidine in pregnant women and pregnancy out comes.Am J Epidemiol,1999,150∶476 [2]Dicke JM,Johnson RF,Henderson GI,et al.A comparative evalua tion of the transport of H 2-receptor antagonists by the human and baboon placenta.Am J Med Sci,1988,295∶198-206 [3]Oo CY,Kuhn RJ,Desai N,et al.Active transport of cimetidine into human milk.Clin Pharmacol Ther,1995,58∶548 [4]Briggs GG,Freeman RK,Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition,Baltimore:Wil iams &Wilkins,2001,262
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