[治疗]第四节 氯通道与全身麻醉药

突触在中枢的调节活动中具有最重要的作用，也是全麻药作用的部位。‐氨基丁酸(γ‐aminobutyric acid, GABA）等抑制性递质与突触后膜上的GABA受体结合后，主要是增加突触后膜对Cl －的通透性，使突触后膜超极化，产生抑制性突触后电位（inhibitory postsyn‐aptic potential，IPSP），降低其下位神经元的兴奋性，称为超极化抑制。近年来以重组受体的电压钳研究提示，除氧化亚氮（nitrous oxide，N2O）外，几乎所有全麻药的机制均与干扰递质门控的抑制性氨基酸受体— — —氯离子通道复合物功能有关。