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一、溶 栓 剂

溶栓剂(thrombolytics)从开始作为药物使用到现在,基本可分为三代。组织型纤溶酶原激活剂(tissue‐type plasminogen,actilyse,t‐PA)、尿激酶原(pro‐urokinase,pro‐UK)和对‐甲氧苯甲酰(茴香酰)纤溶酶原链激酶激活剂复合物(plas minogen streptokinase activator complex,APSAC)属于第二代溶栓剂。据报道,一种新的溶栓剂替奈普酶(tenecteplase)具有很高的纤维蛋白选择性,更长的半衰期和溶栓能力,一项与传统t‐PA疗效比较的实验正在进行中。另一种马来西亚蛇毒在缺血后3小时有抑制纤维蛋白原生成作用,而6小时无效。

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——《神经药理学》
书名:《神经药理学》
栏目:神经药理学 > 下篇 神经精神疾病治疗药物(各论) > 第三十章 脑缺血的分子机制和药物治疗进展 > 第八节 脑缺血损伤治疗药物研究进展
作者:张均田 张庆柱 张永祥
参编:金国章,卢圣栋,池志强,米卫东,孙兰
页码:685-686
版本:1
出版时间:2008-01-01
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