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3.5.2 核酸和核酸碱基骨架

核酸是以磷酸戊糖酯为主链,连接四种(或五种)不同的碱基所构成核苷酸聚合物。核酸骨架同样可认为是一种内源性的优势结构。作为基因治疗的反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide)类药物就是基于核酸优势结构,阻断mRNA翻译成靶蛋白的环节,依据与疾病相关的特异基因序列得到的(如治疗巨噬细胞病毒引起的视网膜炎药物fomivirsen)。蛋白激酶是一类磷酸转移酶,其作用是催化ATP的γ-磷酸基转移到底物特定的氨基酸残基上,使蛋白质磷酸化,可分为酪氨酸激酶、丝/苏氨酸激酶、组/赖/精氨酸激酶、半胱氨酸激酶、天冬/谷氨酸激酶。惠氏公司在研制以B-Raf激酶为靶标的抗肿瘤药中,结合激酶的三维结构设计,最终合成了化合物34。

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——《药物化学专论》
书名:《药物化学专论》
栏目:药物化学专论 > 第3章 优势结构 > 3.5 内源性物质的优势结构
作者:郭宗儒
参编:
页码:46-49
版本:1
出版时间:2012-04-01
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