应用同位素示踪法、生物鉴定法、气相色谱法和高效液相色谱法等观察了吡喹酮和[ 14 C ]吡喹酮在大鼠、小鼠、犬、兔、绵羊和猴等体内的药代动力学,现综述如下。体外试验观察到,经苯巴比妥(phenobarbital,PB)治疗大鼠所诱导的肝微粒体可使吡喹酮代谢为其主要的代谢物4‐0H吡喹酮,其代谢速率高于用20‐甲基胆蒽(methylcholanthrene,MC)和盐水(salt water,SA)治疗的鼠肝微粒体。进一步的试验认为,吡喹酮是由PB诱导的P450异构体,即由P450 2B1和3A代谢为4‐羟基吡喹酮(Masimirembwa et al .
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