[治疗]三、作用机制

1971年，Vane首次提出非甾体类抗炎药（non‐steroidal anti‐inflammatory drugs，NSAIDs）即通过抑制环氧化酶（cyclo‐oxygenase，COX），阻断花生四烯酸（arachidonic acid，AA）转化为前列腺素（prostaglandin。PG）而发挥抗炎、镇痛和解热作用的［ 7 ］ ［ 8 ］（图7‐2‐3‐.其作用机制是抑制体内环氧酶（COX）的生物合成。关于镇痛作用机制，本类药物镇痛部位主要在外周。解热镇痛药对内热原引起的发热有解热作用，但对直接注射PG引起的发热则无效，因此认为它们是通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用的。总之，NSAIDs主要是通过抑制COX，并抑制PG合成，而发挥其解热镇痛抗炎作用的。