早在20世纪80年代初,人们在对KATP的研究中发现,细胞内环境的完整性对为维持KATP通道的功能至关重要。在内向外膜片钳(inside‐outpatch)实验中,当小块的细胞膜从细胞游离形成膜片时,膜片原有的KATP电流很快衰减,此现象使人们首先想到胞内一定有一种特殊的物质维持正常的KATP活性,这种物质随着膜片从细胞的分离而丧失,因而使KATP通道功能降低。1998年,Baukrowitz等[ 5 ]和Shyng等[ 6 ]发现在爪蟾卵母细胞游离的内向外膜片中的KATP电流衰减过程中,其对ATP的敏感性随着电流的衰减明显增加,他们猜想这可能与PIP2的减少有关,当加入外源性的PIP2能使KATP对ATP的敏感性减弱。
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