由WHO推荐,一般由WHO流感监测网络根据全球的病毒流行情况,于每年2月份公布北半球的生产用毒株,于9月份公布南半球的生产用毒株。通过将流行株(供体株)和A/PR/8实验室适应株(受体株)共感染鸡胚,以受体株HA和NA的抗血清筛选,只有生长迅速,并含有流行株HA和NA基因的重配株得以筛选,经鉴定后得到疫苗生产用毒株,发送到生产企业中。用RT‐PCR/PCR产物直接测序法证明A/California/07/2009NYMC X‐179A的HA、NA与M基因片段大小与预期结果一致,在核甘酸水平上各毒种HA、NA与M基因的序列WHO公布序列基本一致,在氨基酸水平上各毒种HA、NA与M蛋白的序列与WHO公布序列完全一致。
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