遗传标记是精神疾病分子遗传学的重要环节,迄今为止,用于复杂疾病关联、连锁分析遗传标记经历了不断发展的过程。有学者认为,SNP与CNVs的组合以及环境因子都参与疾病特定表型的产生,因此在进行全基因组关联分析时,应当尽可能结合SNP和CNVs基因分型结果。另外,当通过关联分析比较SNP和CNVs对数量性状位点的检出效率时发现,只有不到20%的CNVs关联与SNP关联重合,表明两种方法具有互补性。联合使用CNVs和SNP这两个具有互补性的遗传标志,将为深入理解复杂疾病的分子机制和鉴定易感基因,对遗传变异与疾病表型关系的认识具有重要意义。
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