多硫酸化DS(poly‐sulfated DS,PSDS)具有较强抑制补体活性的作用,这表明DS参与了炎症反应的调节。Versican对黏附分子L‐选择素(L‐selectin)和P‐选择素、趋化因子以及CD44的抑制作用依赖于其DS链与后者的结合,且DS链的硫酸化程度越高,其对L‐选择素、P‐选择素和趋化因子的抑制作用越强,而对CD44的抑制不依赖于DS的硫酸化[ 3 ]。我们对不同分子量的LMWDS及PSDS通过大鼠被动肥大细胞(MC)脱颗粒实验,进一步探讨其结构与抗炎活性的关系。以上结果表明,DS衍生物参与调节炎症反应,其结构上硫酸基多少及分子量大小与调节炎症反应活性密切相关。
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