T细胞对抗原刺激作出的应答,如增殖、分化及基因表达,均依赖于T细胞内信号转导。许多资料表明,在衰老过程中,T细胞活化过程的信号传导也存在着一定程度的障碍。Mohammad AP曾报道,抗CD3抗体和ConA刺激的人和小鼠T细胞MAP激酶途径中Raf‐1/MEK/ERK和Ras的活性均随年龄的增加而下降,而Ras和MAPK活性的下降与TCR有关的蛋白酪氨酸激酶‐Lck(p56 lck)和ZAP‐70的活性降低一致。PKC从细胞浆向T细胞与APC相互作用位点的转移随鼠龄增加而减弱,也许可反映T细胞活化过程中下游级联反应有缺陷。这可能是衰老对IL‐2基因转录及T细胞增殖影响的重要原因。
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