[治疗]（2）作用部位及作用机制：

MR ﹒盐皮质激素受体。氨苯喋啶等Na ＋通道抑制剂相同，都是作用在远曲小管及集合小管，不同的是，Na ＋通道抑制剂是通过直接抑制Na ＋通道发挥利尿作用，而安体舒通则系通过拮抗醛固酮受体，进而间接地抑制Na ＋通道。生理情况下，远曲小管及集合管上皮细胞的胞浆内存有醛固酮的高亲和力受体，由肾上腺皮质球状带产生的醛固酮可由肾小管的基底膜进入细胞内与之结合，从而形成醛固酮与其受体的复合物，后者进而转入细胞核，可与细胞核中特异性的DNA片段结合。安体舒通作为醛固酮受体的拮抗剂，可拮抗醛固酮‐醛固酮受体复合物的形成，故它与醛固酮的生理作用相反，具有排泄水、Na ＋，保护尿K ＋免遭丢失的作用，为保钾性利尿剂。