[速览]（二）肝药酶多态性研究

影响药物体内效应的一个重要因素是肝脏的药物代谢酶系统，因而肝药酶多态性研究是药物基因组学研究的一个重要方面。肝药酶功能差异取决于决定其结构及功能的DNA序列。目前已确定的有多态性的酶的数量非常庞大，其中研究较多的包括乙酰化酶、细胞色素P450家族（CYP450）、甲基转移酶等。这些酶与药物效应和毒性存在着密切的关系，因而阐明药物代谢酶相关基因的结构和功能，发现导致药物代谢酶功能缺损的突变，并能建立检测这些突变的简单方法，对临床个体化用药非常重要。具有单个变异等位基因或具有2个正常等位基因的病人，也许较那些纯合子变异的病人需要较高剂量的奥美拉唑才能起效［ 62 ］。