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[治疗]第二节 P2 受 体

P2受体是一类ATP受体,其内源性配体有ATP、ADP、UTP和UDP等。Abbracchio和Burnstock根据该受体的药理学与生物化学特征,将P2受体分为P2X受体和P2Y受体两个大类,前者属于离子通道门控受体,后者与G‐蛋白偶联。按照国际药理联合会(IUPHAR)的规定,任何以核苷酸为激动剂的离子通道型和G‐蛋白偶联型受体的亚型均分别命名为P2X n和P2Y n受体。ATP、UTP等细胞外信号分子,作为P2受体的内源性配体,参与神经信号传递、肌肉收缩、免疫应答和血小板聚集等诸多生理活动,具有广泛的生理效应。在许多可兴奋性细胞的质膜上, ATP可直接激活配体门控型离子通道。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第五章 嘌呤与嘧啶受体及其心血管药理研 究的进展
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:94-95
版本:1
出版时间:2004-06-01
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