三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
2.质量源于设计
2.3控制策略.
……
——
《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》
书名:
《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》
栏目:
2011药品注册的国际技术要求.质量部分 > 质量实施工作小组关于Q8、Q9和Q10的问与答
作者:
美国ICH指导委员会 周海钧
参编:
王执,王知坚,匡荣,李洋,张洁
页码:
202-211
版本:
1
出版时间:
2011-01-01
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