目前治疗消化性溃疡的药物可简要分为以下三大类。动物实验表明,对由组胺、胃泌素、食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用较西咪替丁强18倍,对基础胃酸分泌的抑制作用较西咪替丁强8.9倍,抗溃疡作用较西咪替丁强3~4倍。本品对组胺H2‐受体拮抗作用分别是法莫替丁和西咪替丁的1.9倍和85.5倍,抑制胃酸分泌的作用分别是法莫替丁和西咪替丁的0.1倍和2.3倍,其抑制胃酸分泌的作用虽较法莫替丁弱。本品能选择性地抑制H +‐K +‐ATP酶的活性,阻止胃壁细胞的H +被泵到胃腔中,因此,具有很强的抑制胃酸分泌作用,不仅可抑制基础胃酸分泌和组胺、五肽胃泌素、迷走神经兴奋等应激状态引起的胃酸分泌。
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