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[治疗]二、开发对M DR 肿瘤同样有效的抗癌新药

7、KBv200与KB进行研究,结果表明番荔枝总内酯、番荔枝内酯单体如Bullatacin、Atemoyacin和Aatemoyacin B对MDR细胞无抗药性,即MDR肿瘤对番荔枝内酯仍十分敏感[ 43 ]。Szczepank‐iewicz BG等研究表明新的抗有丝分裂剂A‐105972不仅对敏感细胞具有细胞毒,而且对MDR细胞也具有强的细胞毒作用,但由于其半衰期短,体内抗肿瘤作用效果差。Tolomeo M等[ 46 ]发现四环素化合物CMT‐8不仅能介导HL60细胞凋亡,而且能介导MDR细胞HL60R细胞凋亡,也能介导Fas配体抗性的HUT78B1细胞凋亡。表明许多新型化合物不仅对敏感肿瘤有效,可能对MDR肿瘤也同样有效。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第二十三章 克服肿瘤多药耐药性的研究 > 第二节 克服肿瘤多药耐药性的研究进展
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:594-595
版本:1
出版时间:2004-04-01
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