[文献资料]广告管制

Directive 92/28 / EEC （ EU Council 1992b ）对非处方药和处方药的广告发布规则做出了明显的区别对待，非处方药能向公众宣传，而处方药的广告仅限于卫生专业人士（ health professional ） ，如医师、药师。对这一规则的实施是成员国的责任，委员会的法律要求它们禁止处方药面向公众的广告。欧盟药品委员会在2002年10国集团（ G10 High Level Group ）总结报告中指出：为了保证通用药物市场竞争的发展，通过委员会的帮助，成员国应该探讨增加通用药物渗透到个人市场的多种方式（包括普通处方药和配药） 。在初次申请的同时，每增加一个单位强度与/或者一种药物形式所增加的费用为2.33万欧元。