各种β受体阻断剂的药效学和药代动力学彼此不同,见表9‐5‐5及表9‐5‐6,作用机制大致相似。目前对β受体阻断剂的研究旨在寻找不良反应少,特别是对脂质代谢无不良影响的高效品种,寻找对心脏有选择性、兼有α受体阻断活性和直接扩张血管作用的β阻断剂,以及半衰期短的超短效品种。普萘洛尔、普拉洛尔和美托洛尔可改善心肌细胞的缺血损伤、减轻ST段抬高,阿替洛尔可保护R波,普萘洛尔和噻吗洛尔可减少Q波的发生,缩小梗死面积。目前普萘洛尔仍为标准治疗药物,大剂量普萘洛尔(平均每日462mg)被认为可减少室性心律失常。
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