本品为新一代链阳菌素类抗生素,系由原始霉素Ⅰ A的衍生物guinupristin与原始霉素Ⅱ B的衍生物dalfopristin组成的复方制剂。本品含有两种半合成组分,组分A(guinupristin)和组分B(dalfopristin)的比例为3 ∶ 7。组分A和组分B与细菌核糖体转肽酶部位结合,组分A通过阻止aa‐t RNA与核糖体结合及肽键形成而阻断多肽链延长,而组分B可能干扰多肽链释放,组分A还能通过改变核糖体构型而使组分B与核糖体亲和力增强。在1047株耐万古霉素的肠球菌的体外抗菌试验中,本品浓度为1mg/L时可抑制97.8%(968/990株)的屎肠球菌,其抗菌活性比万古霉素、替考拉宁、氨苄西林、庆大霉素、环丙沙星、多西环素和氯霉素强。
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