本药可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。作用如下:在心血管系统,使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,血流量减少;冠脉和脑血管扩张,血流量增加。在支气管方面,松弛支气管平滑肌,其α效应尚可使支气管粘膜血管收缩,减轻充血水肿,有利于改善小气道阻塞,但长期应用反致粘膜血管过度收缩,毛细血管压增加,充血水肿加重。此外,α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。中枢神经系统方面,兴奋大脑皮层和皮层下中枢,产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。 C 动物试验本药有致畸报道,但在人未见相关报道。临床调查资料显示,373例孕妇和873例孕妇分别在妊娠头三个月或妊娠任何时间应用过本品,未发现本品与出生婴儿先天性缺陷有相关性。 [1]陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版,北京:人民卫生出版社,1998.310 [2]孙琛.临床用药大全.上海:中国大百科全书出版社上海分社,1995.138 [3]Hughes SC,Ward MG,Levinson G,et al.Placental transfer of ephed rine does net af ect neonatal outcome.Anesthesiology 1985;63∶217-9 [4]Wright RG,Shnider SM,Levinson G,et al.The ef ect of maternal ad ministration of ephedrine on fetal heart rate and variability.Obstet Gyne col.1981;57∶734-8
……