权威医学用药书籍速查系统

[治疗]二、格列卫的临床应用

近年问世的格列卫,作为人类第一个人工合成的有分子靶向肿瘤生成机制的抗癌新药,为CML的治疗开辟了一条新的途径,可谓是一场革命性的变革。一项干扰素治疗无效的慢性期患者Ⅱ期临床试验中,格列卫剂量为400mg/d,研究结果表明,格列卫诱导的完全血液学缓解率(CHR)为95%,在中位随访时间为18个月的患者中,主要细胞遗传学缓解率(MCR,Ph在分裂中期的阳性率≤ 35%)为60%。例如新的BCR‐ABL激酶抑制剂Adaphos tin,体外研究表明对格列卫耐药细胞有杀伤作用,其与格列卫联合用药时具有协同作用。体外试验证实它可以抑制Bcr‐Abl阳性的白血病细胞增殖,与格列卫有协同杀伤作用,并使耐药细胞对格列卫重新敏感。

……
——《2006血液病学新进展》
书名:《2006血液病学新进展》
栏目:2006血液病学新进展 > 第十八章 格列卫的临床应用
作者:沈志祥 孙慧平
参编:王爱华,王黎,王焰,刘元昉,孙慧平
页码:353-360
版本:1
出版时间:2006-12-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM