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[文献资料](六)细胞色素P450酶的诱导

诱导剂通过增加酶的合成量来提高CYP450的代谢活性,使底物代谢加快,原药的血药浓度降低。例如烟草烟雾中的多环芳烃PAH是肝脏中CYP1A2的诱导剂,咖啡因主要由CYP1A2代谢消除,研究发现,吸烟者体内咖啡因的消除率比正常提高56%以上,同等给药剂量下,吸烟者体内咖啡因的平均血药浓度只有正常的一半。CYP1A1的Msp I多态形态有3种基因型:正常基因型( A基因型) 、 Msp I多态突变型杂合子m1 / m2 ( B基因型)和突变型纯合子m1 / m2 ( C基因型) , B基因型和C基因型对于个体发生食管癌的危险性分别是A基因型个体的1.93倍和3.62倍。CYP2A6基因缺陷者的尼古丁代谢过程缓慢,在非吸烟依赖者中CYP2A6基因缺陷的发生频率明显高于吸烟依赖者。

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——《临床个体化用药》
书名:《临床个体化用药》
栏目:临床个体化用药 > 第二章 临床个体化用药总论 > 第四节 药物相互作用与个体化用药 > 一、细胞色素P450酶系介导的代谢性相互作用
作者:隋忠国
参编:荆凡波,毕晓林,张媛,张宗林,马霖
页码:114-116
版本:1
出版时间:2017-06-01
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