多数药物与特殊靶蛋白结合而发挥药理作用,这些靶蛋白包括受体,酶或与信号转导、细胞周期控制等有关的蛋白质。分子研究揭示许多编码这些药物作用靶位的基因表现为基因多态性,这些基因多态性会影响药物治疗的敏感性。决定药效受体(包括血管紧张素原、ACE及血管紧张素Ⅱ受体)的基因多态性可以预测患者对ACE拮抗剂及血管紧张素Ⅱ阻断剂的反应。2受体是一种G蛋白偶联的受体,是内源性儿茶酚胺及许多药物的靶受体。对于人类β 2受体生理功能的研究发现个体间受体功能存在深刻的差异。人们发现,多巴胺D3受体(DRD3)受体多态性与长期抗精神病药物治疗的副作用有关。
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