[文献资料]第二节　巴比妥类

巴比妥类（ barbiturates ）是巴比妥酸的衍生物，其基本结构如图11-4所示。巴比妥酸本身并无中枢抑制作用，用不同基团取代C5上的两个氢原子后，可获得一系列的中枢抑制药，产生强弱不等的镇静催眠作用。取代基长而有分支（如异戊巴比妥）或双键（如司可巴比妥） ，作用强而短。若其中1个氢原子被苯基取代（如苯巴比妥） ，则具有较强的抗惊厥、抗癫痫作用。若C2的O被S取代（如硫喷妥钠） ，则脂溶性增高，作用迅速，但作用时间短暂（表11-2 ） 。随着剂量增加，中枢抑制作用逐渐增强，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫、麻醉等作用。成瘾后停药，出现戒断症状，表现为激动、失眠、焦虑，甚至惊厥。